職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證,請仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
任職要求:
1、35-55歲,本科及以上學(xué)歷。(有機(jī)合成、藥物化學(xué)、制藥工程、化工等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。)
2、熟悉原料藥生產(chǎn)管理體系、質(zhì)量管理體系。
3、熟悉原料藥廠籌建、設(shè)計、配套施工等流程。?
4、熟悉原料藥GMP生產(chǎn)管理,主持過原料藥品GMP 認(rèn)證工作。
5、有藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司原料藥生產(chǎn)現(xiàn)場安全、質(zhì)量、5S管理等工作。
2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)原料藥技術(shù)轉(zhuǎn)移及上市品種生產(chǎn)技術(shù)評估、技術(shù)攻關(guān)工作。
3、負(fù)責(zé)車間設(shè)備維護(hù)、機(jī)修改造,創(chuàng)新節(jié)能等工作。
4、負(fù)責(zé)原料藥生產(chǎn)績效考核、現(xiàn)場檢查、人員管理、技能培訓(xùn)等工作。
1、35-55歲,本科及以上學(xué)歷。(有機(jī)合成、藥物化學(xué)、制藥工程、化工等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。)
2、熟悉原料藥生產(chǎn)管理體系、質(zhì)量管理體系。
3、熟悉原料藥廠籌建、設(shè)計、配套施工等流程。?
4、熟悉原料藥GMP生產(chǎn)管理,主持過原料藥品GMP 認(rèn)證工作。
5、有藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司原料藥生產(chǎn)現(xiàn)場安全、質(zhì)量、5S管理等工作。
2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)原料藥技術(shù)轉(zhuǎn)移及上市品種生產(chǎn)技術(shù)評估、技術(shù)攻關(guān)工作。
3、負(fù)責(zé)車間設(shè)備維護(hù)、機(jī)修改造,創(chuàng)新節(jié)能等工作。
4、負(fù)責(zé)原料藥生產(chǎn)績效考核、現(xiàn)場檢查、人員管理、技能培訓(xùn)等工作。
工作地點(diǎn)
地址:德陽廣漢市廣漢中山大道南四段
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職位發(fā)布者
肖強(qiáng)HR
四川依科制藥有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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私營·民營企業(yè)
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中山大道
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