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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1. 追蹤國內外藥物研發動態，收集行業研發信息，并將信息情報進行分類、匯總和總結；
2. 跟蹤行業政策資訊并進行解讀；
3. 查詢待立項及已立項項目處方、工藝、質量及臨床方面的文獻及專利信息，更新待立項及已立項產品原料藥來演、市場銷售、臨床登記備案及申報信息；
4. 撰寫項目調研報告；
5. 協助撰寫綜述部分資料及臨床部分申報資料；
6. 翻譯在研項目相關文獻資料；
7. 撰寫政府項目申請資料；
8. 上級領導交辦的其他相關事宜。
人員要求：
1. 藥物分析、藥劑學、藥物化學、藥理學、毒理學、藥學、化學等相關專業，本科及以上學歷；
2. 3年以上藥物研發或1年以上立項調研相關工作經驗；特別優秀的可放寬要求；
3. 熟悉藥物研發流程及相關法規，了解專利法規；
4. 英語六級或以上水平，能熟練閱讀英文文獻；
5. 具有較強的文獻檢索能力和分析水平， 熟悉歐、美、日等國藥品注冊管理機構相關藥品信息的查詢途徑；
6. 具備較強的邏輯思維及文字表達能力；
7. 責任心強，勤奮踏實，團隊合作意識，有較強的學習能力。
注：聯系我時，請說是在金湖人才網上看到的。
工作地點
地址：德陽廣漢市德陽四川依科制藥有限公司
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職位發布者
HR
四川依科制藥有限公司
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