1對研發物料的出入庫進行管理,登記信息。
2負責參比制劑和對照品出入庫管理,收集證明性材料(實物照片、發票/贈送證明,說明書/檢驗報告、質量標準、企業資質等),并按類別進行歸類存檔。
3對內外部送檢樣品進行登記送樣,核對檢驗報告的格式,登記,分發。
4負責穩定性樣品的登記,按計劃取放樣。
5配合采購部門對儀器設備進行驗收,收集隨機材料,建立設備檔案;跟蹤儀器日常維護工作。
6按要求對關鍵儀器進行數據備份。
7負責實驗室巡檢,按要求查看實驗室的文件、記錄及操作等合規性。
8負責QA部門內務管理,如采購申請、辦公用品領用等。
9負責按公司、部門的要求,及時完成計劃和總結。
任職資格
專業要求:藥學、化學等相關專業
學歷要求 :本科及以上學歷
工作經驗 :1年以上工作經驗
資格證書 :無
專業知識 :了解藥品研發與質量管理的法規要求,有相關工作經驗者優先。
技能要求: 具有較強的溝通能力、執行能力;熟練使用office等辦公軟件,具備基本的網絡知識。



-
制藥·生物工程
-
1000人以上
-
公司性質未知
-
蘇州市吳中區東方大道988號15,17,18樓