應屆畢業(yè)生
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：1.負責原輔料、包裝材料、中間產品及成品的放行審核；2.負責放行后文件的整理歸檔等；3.負責產品數(shù)據(jù)收集，穩(wěn)定性數(shù)據(jù)收集，穩(wěn)定性方案的起草，跟蹤產品穩(wěn)定研究性執(zhí)行情況；4.負責監(jiān)督倉庫現(xiàn)場，取樣間及成品發(fā)運；5.負責協(xié)助內部審計的組織和實施；6.負責GMP相關的物料/服務供應商的確認和管理；參與并組織各部門執(zhí)行新產品引入評估；7.負責協(xié)助聯(lián)系供應商處理在使用過程中出現(xiàn)的問題并跟進；8.負責執(zhí)行供應商現(xiàn)場審計，起草審計報告；供應商相關文件及質量協(xié)議的起草；9.負責標簽、彩盒等印刷包材的審核；負責已批準標準樣張的保護和維護；10.負責協(xié)助特殊管理藥品及物質體系的維護，審核相關體系文件。應聘要求：1.大學本科及以上學歷，制藥、化學相關專業(yè)；2.一年以上的質量管理相關經(jīng)驗；3.良好的英語讀寫能力。
職能類別：藥品生產/質量管理
關鍵字：質量管理
注：聯(lián)系我時，請說是在金湖人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：宜昌宜昌
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職位發(fā)布者
HR
宜昌人福藥業(yè)有限責任公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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私營·民營企業(yè)
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湖北省宜昌市開發(fā)區(qū)大連路19號
